Този уебсайт използва "бисквитки", за да Ви предоставим възможно най-добрата практическа работа на потребителите. Информацията за "бисквитката" се съхранява в браузъра ви и изпълнява функции като разпознаване на вас, когато се върнете на нашия уебсайт и помагайки на нашия екип да разбере кои части от уеб сайта ви са най-интересни и полезни.
Как вашето наследство ще помогне на пациенти с ЕБ


Оставянето на подарък във вашето завещание осигурява продължаване грижа и подкрепа за хората, живеещи с EB. Той също така финансира изследвания за лечения и лек за това опустошително състояние.
Нашите изследвания предполага, че лекарствата, налични в момента в рамките на NHS за лечение на други възпалителни кожни състояния като псориазис и атопичен дерматит, могат да бъдат пренасочени за значително подобряване на симптомите на ЕБ. Необходими са клинични изпитвания, за да се докаже това; но те имат цена и може да отнеме години, за да бъдат завършени.
През последните пет години DEBRA финансира още 22 изследователски проекти по целия свят – това се дължи отчасти на финансирането чрез дарения в Wills. Резултатите показват, че лекарствата и леченията могат да помогнат за намаляване на симптомите на ЕБ като болка, сърбеж и белези и да подобрят заздравяването на рани. Вашият подарък може да промени положително живота на хората, живеещи с ЕБ като направи ежедневието им малко по-удобно.
Ние също така активно търсим лекове за ЕБ. Изследванията на генни, протеинови и клетъчни терапии предлагат потенциал за коригиране на дефектния ген на пациенти с ЕБ и в крайна сметка за идентифициране на потенциални лечения.
Вашият подарък ще позволи на DEBRA да продължи да предоставя жизненоважни услуги за поддръжка на EB общността и почивката се пробива Ваканционни къщи ДЕБРА.
By оставяйки дар в завещанието си към DEBRA, можете да помогнете на тези с EB да живеят живот без болка.
Защо оставям подарък на ДЕБРА в моето завещание – историята на Уенди


„Израснах във време, когато DEBRA не съществуваше и беше много тъмно място. Нямаше към кого да се обърна. Сега знам, че помощта е само на едно телефонно обаждане.
Облагодетелствах се финансово, емоционално и физически от помощта за моя EB от DEBRA. Сега не мога да си представя живота без DEBRA и знам, че те ще използват дарбата ми, за да финансират изследвания за лечение и да помогнат на хората, живеещи с ЕБ днес.
Трябва да има ден, в който никой да не знае какво е EB, не защото е рядък, а защото вече не съществува.
– Уенди Хилинг, член на DEBRA