Напред към съдържание

Благодарим ви, че се присъединихте към общността на DEBRA

Две деца, които имат EB, седят и се усмихват.

 

Успешно се регистрирахте, за да получавате актуализации от DEBRA UK, и ние сме много щастливи, че сте с нас в това пътуване за борба с булозната епидермолиза (EB). Вашата подкрепа означава всичко за нас.

 

Какво се случва след това?

Скоро ще започнете да получавате вдъхновяващи истории, актуализации за нашите изследвания и програми за подкрепа, както и начини, по които можете да се включите, за да ни помогнете.

Докато чакате…

  • ???? Научете повече за ДЕБРАОткрийте как подкрепяме хора, живеещи с еритематозен биполярно разстройство (EB), и финансираме жизненоважни изследвания.
  • 🧭 Включи сеОт набирането на средства до доброволчеството, има много начини да се окаже въздействие.
  • ???? Четете истински историиЗапознайте се с невероятните хора и семейства, засегнати от енцефалопатия.
  • 🦋 Стани членАко живеете с EB или подкрепяте някой, който го прави, можете да кандидатствате, за да станете член на DEBRA. Ще получавате актуализации и ресурси, съобразени с вашия опит, които ще ви помогнат да останете информирани и свързани.

 

Благодаря ви отново, че сте с нас и за това, Да бъдеш разликата за EB.

Лого на DEBRA UK. Логото включва сини икони на пеперуди и името на организацията. Отдолу лозунгът гласи „Благотворителност на пеперудената кожа.
Преглед на поверителността

Този уебсайт използва "бисквитки", за да Ви предоставим възможно най-добрата практическа работа на потребителите. Информацията за "бисквитката" се съхранява в браузъра ви и изпълнява функции като разпознаване на вас, когато се върнете на нашия уебсайт и помагайки на нашия екип да разбере кои части от уеб сайта ви са най-интересни и полезни.