Новини от изследванията на DEBRA

Седем изследователски проекта, финансирани от DEBRA UK, завършени през 2023 г

Резултатите от тези изследователски проекти могат да подобрят качеството на живот на хората, живеещи с ЕБ Прочети повече

DEBRA UK си партнира с Шотландския институт за изследване на рака в Обединеното кралство за справяне с ранното начало на рака при пациенти с RDEB

DEBRA UK има удоволствието да обяви ново дългосрочно изследователско партньорство със световноизвестния Шотландски институт за изследване на рака в Обединеното кралство (CRUK), бивш институт Beatson, в Глазгоу, Обединеното кралство. Прочети повече

Нашата първа клиника за приложения – подобряване на изследванията чрез включване на хора, засегнати от ЕБ

Над дузина членове на DEBRA UK се присъединиха към четирима изследователи в нашата първа онлайн клиника за кандидатстване. Прочети повече

Световен ден на рака

Този Световен ден за борба с рака подчертаваме изследователските проекти, които финансираме, за да разберем повече за прогресията на рака при ЕБ и да проучим възможностите за бъдещо разработване на лекарства за лечение на рак на кожата. Прочети повече

DEBRA UK Обзор на изследванията за 2023 г

Обобщение на нашите текущи изследвания, ново финансиране за научни изследвания, предоставено през 2023 г., и възможности за финансиране на научни изследвания за 2024 г. Прочети повече

DEBRA разширява изследователската програма, като финансира 14 нови изследователски проекта през 2023 г

Имаме удоволствието да съобщим, че DEBRA UK получи близо тридесет заявления за финансиране на изследвания на булозна епидермолиза (EB) през 2023 г. в резултат на първата ни отворена покана към изследователи в Обединеното кралство и по света. Прочети повече

Нов доклад показва EB в топ 10 на изследванията за редки болести

Съветът за медицински изследвания и Националният институт за изследвания в областта на здравеопазването и грижите наскоро публикуваха доклад за проекта за изследване на редките болести. Прочети повече

Filsuvez® гел ще бъде достъпен за рецепта след около 3 месеца

Днес (сряда, 20 септември), Filsuvez®, гелът, разработен от Amryt Pharma, премина успешно процеса на обжалване. Прочети повече

Няма заместител на загубата на зрение

В Националната седмица на здравето на очите ние подчертаваме проектите, които финансираме, които имат за цел да осигурят облекчаване на очните симптоми на ЕБ. Прочети повече

DEBRA UK започва първото изпитване за пренасочване на лекарства за намаляване на образуването на мехури при пациенти с EBS

DEBRA UK има удоволствието да обяви, че е одобрила първото си клинично изпитване за повторно използване на лекарства, което стана възможно с финансиране, събрано чрез призива „Живот без болка“. Прочети повече

Filsuvez® одобрен като първото лекарствено лечение за DEB и JEB в Обединеното кралство

Щастливи сме да чуем, че Filsuvez®, гелът, разработен от Amryt Pharma като лечение за насърчаване на заздравяването на рани с частична дебелина, вече е одобрен за употреба в Обединеното кралство от Националния институт за здравеопазване и високи постижения (NICE). Прочети повече

Осем изследователски проекта, финансирани от DEBRA UK, завършени през 2022 г

Научете повече за изследователските проекти и как те биха могли да подобрят качеството на живот на хората, живеещи с ЕБ. Прочети повече

VYJUVEK™ одобрен за лечение на пациенти с DEB на възраст над 6 месеца в САЩ

След като бъде наличен, VYJUVEK ще бъде първата по рода си генна терапия с повторно приложение за лечение на DEB. Прочети повече

DEBRA UK си партнира с Action Medical Research, за да финансира изследвания за ефективни лечения за EBS при деца

DEBRA UK има удоволствието да обяви, че е постигнало съгласие за ново партньорство с AMRC в подкрепа на тяхното изследване за намиране на ефективни лечения за деца, живеещи с епидермолиза булоза симплекс (EBS). Прочети повече

DEBRA SMT посети Blizard Institute към Queen Mary University of London

Членове на висшия управленски екип на DEBRA посетиха Blizard Institute в университета Queen Mary в Лондон, за да чуят за изследователските проекти на EB, по които работят. Прочети повече

Три нови иновативни изследователски проекта

Имаме удоволствието да съобщим, че сме предоставили финансиране на три вълнуващи нови изследователски проекта. Прочети повече

Ден на редките болести 2023 г

#RareDiseaseDay е ден, посветен на повишаване на осведомеността и генериране на промяна за хората по света, живеещи с рядко заболяване, техните семейства и лица, които се грижат за тях. Прочети повече

DEBRA SMT приветства в Университета на Бирмингам на изследователско посещение

В четвъртък, 5 януари, нашият старши мениджърски екип и попечителите бяха посрещнати в Университета на Бирмингам и Факултета по дентална медицина, за да наблюдават невероятните изследователски проекти, финансирани от DEBRA, които се провеждат там. Прочети повече

Latest

06. Схемата за сдвояване на пациенти Beacon 4 септември – 30 октомври 2024 г.
Абонирайте се за имейли за членство в DEBRA

Регистрирайте се, за да получавате актуализации от DEBRA относно вашето членство.
Поддръжниците на DEBRA UK, Paul Glover и Martyn Rowley, събират £115,000 XNUMX за семейства, живеещи с EB

Във вторник, 3 септември, всеотдайните поддръжници на DEBRA UK Пол Глоувър и Мартин Роули бяха посрещнати в главния офис на DEBRA UK, за да отпразнуват изключителното си постижение за набирането на £115,000 2024 през XNUMX г. в подкрепа на хората, живеещи с EB.
DEBRA UK Challenge 2024

Този септември, моля, подкрепете Graeme Souness в неговото предизвикателство „БЪДЕТЕ разликата за EB“.

Най-четени

Намери магазин

Намерете най-близкия си благотворителен магазин DEBRA и помогнете в борбата с EB. Нашите магазини продават достъпни и качествени обичани дрехи, мебели, електрически артикули, книги, домакински принадлежности и др.
Колекция мебели

Дарете вашите нежелани мебели, домакински принадлежности и електрически артикули, като използвате нашата безплатна услуга за събиране на мебели. С въведените мерки за безопасност даряването на вашите артикули не може да бъде по-лесно.
Артикули, които не продаваме

Разберете какви стандарти и етикети за здраве и безопасност изискваме и кои артикули не можем да продаваме.
Какво е EB?

Булозна епидермолиза (EB) е болезнено генетично състояние с мехури по кожата, което не се лекува. Научете за различните видове ЕБ, причини, симптоми и лечения.
Греъм Сунес преплува Ламанша, за да събере £1.1 милиона, за да спре болката от EB

Греъм Сунес, бивш международен футболист, мениджър и експерт, преплува Ламанша този юни, за да събере £1.1 милиона, за да спре болката от булозна епидермолиза (EB).
Свържи се с нас
Дарете предмети

Дарете вашите качествени предварително обичани артикули, включително дрехи, мебели и предмети за дома, за да ги предпазите от депониране и ни помогнете да съберем жизненоважни средства чрез нашите магазини. Научете повече за това как да дарите предмети днес.
Работете с нас

DEBRA може да продължи жизненоважната си работа само с подкрепата и насърчаването на местната общност и с упоритата работа на своите служители и доброволци.
Стани член

Ако вие или член на семейството живеете с EB, сте болногледач или някой, който работи с хора, засегнати от EB, тогава можете да станете член на DEBRA. Разберете как.
Историята на Исла

Ние сме нормално семейство. Нашите деца, Исла и Емили, ходят на училище, обикалят приятелите си и обичат да играят на батут. Но когато едно от децата ви има ЕБ, трябва да предефинирате нормалното.

Tag облак

Достъпно за инвалидни колички