Нов информационен лист обяснява науката зад терапевтичните подходи за лечение на еритематозен бъбречен синдром
Булозната епидермолиза (EB) е едно от най-болезнените и сложни генетични кожни заболявания. Но Благодарение на новаторските изследвания се разработват нови и променящи живота терапии.
В DEBRA UK, Финансираме медицински изследвания на различни видове терапии, насочени както към причините, така и към симптомите на еритематозен бъбречен синдром (EB).Всеки подход работи по различен начин, предлагайки надежда за персонализирани лечения, които намаляват болката, подобряват качеството на живот и в бъдеще осигуряват дълготрайно облекчение.
Нашият новообновен информационен лист, Науката зад разработването на терапии за EB, предлага ясно и достъпно обяснение на тези терапии:
- Генна терапия въвежда работеща версия на дефектен ген в кожните клетки, помагайки на тялото да произвежда протеина, от който се нуждае, за да функционира.
- Клетъчна терапия използва стволови клетки, често от донор, за да помогне за възстановяването и регенерирането на увредени тъкани в цялото тяло.
- Редактиране на гени, включително CRISPR/Cas9, има за цел да поправи грешката в съществуващия ген на човек, предлагайки прецизна корекция на основната причина.
- Протеинова терапия добавя липсващия протеин директно към кожата.
- Лекарствена терапия пренасочва съществуващите лекарства за овладяване на болката и възпалението или ускоряване на заздравяването на рани при хора с ЕБ.
Тези терапии не са научна фантастика. Те вече се тестват в клинични изпитвания или се използват в ранни лечения.Всеки има своите силни страни, предизвикателства и пригодност в зависимост от вида на EB.
За да ви помогнем да разберете повече, Изготвихме подробен информационен лист на разбираем английски езикНезависимо дали живеете с ЕП, подкрепяте някой, който е, или просто искате да научите повече, можете да видите или изтеглите пълното ръководство тук:
Заедно се приближаваме към свят, в който никой не живее с болката от ЕБ.