Напред към съдържание

Живот с ЕБ: Историята на Грейс

Грейс Финчман, която живее с ЕБ, облечена в зелена тениска, се усмихва на камерата, застанала на закрито пред светъл фон.

„Ако познавате някого с ЕБ, повярвайте ми, когато ви казвам, че е воин.“

— Грейс Финчман


В нейния нов публикация в блога и видеоЧленът на DEBRA Грейс Финчман споделя какъв е животът с булозна епидермолиза (EB).

Грейс размишлява върху невидимата страна на EB: изтощението, болката, емоционалната тежест... Нейното честно и замислено видео е силно напомняне за важността на емпатията и това да бъдеш наистина видян.

 

Прочетете пълната история на Грейс

Ако искате споделете собствената си история, ще се радваме да чуем от вас.

Лого на DEBRA UK. Логото включва сини икони на пеперуди и името на организацията. Отдолу лозунгът гласи „Благотворителност на пеперудената кожа.
Преглед на поверителността

Този уебсайт използва "бисквитки", за да Ви предоставим възможно най-добрата практическа работа на потребителите. Информацията за "бисквитката" се съхранява в браузъра ви и изпълнява функции като разпознаване на вас, когато се върнете на нашия уебсайт и помагайки на нашия екип да разбере кои части от уеб сайта ви са най-интересни и полезни.