Приятели на ДЕБРА: Армията на Елиана
| Име за контакт | Ким и Лора |
| Вдъхновен от | Елиана Роуз Кембъл |
| За какво събираме пари | В подкрепа на хора, живеещи с ЕБ |
Кои са Армията на Елиана?
Армията на Елиана е група от страстни хора от цял свят, които са се обединили, за да се борят булозна епидермолиза (EB)Чрез общност като тази ние повишаваме осведомеността за състоянието и средствата, необходими за предоставяне на ежедневна подкрепа на хората, живеещи с енцефалопатия, както и за финансиране на новаторски изследвания в областта на лечението и лековете.
Парите, дарени чрез тяхната страница, ще подпомогнат всички аспекти на живота с ЕБ, както и ще подкрепят изследванията на световна класа на DERBA UK. Огромни благодарности на всички в Elliana's Army.
Предстоящи събития
- Освети нощта за Дарси Гала се завръща! - За втора поредна година „Армията на Елиана“ събира средства за ДЕБРА с още едно невероятно гала събитие. В допълнение към вкусна вечеря, участниците ще имат възможност да участват в забавни дейности през цялата вечер, като урок по линеен танц, фотобудка, тих търг и други.
Тази година гала вечерта е с тема „Казино“, съчетавайки забавлението на множество игрални етажи с елегантността на официална гала вечер. Гостите ще се насладят на незабравима вечер, включваща подбрани преживявания, търгове, вечеря с места за хранене и трогателно бдение на свещи в чест на засегнатите от енцефалопатия. Миналогодишната гала вечер беше брилянтна, а тази година обещава да бъде още по-добра.
„Армията на Елиана“ е група за набиране на средства от трета страна за DEBRA. Те не са пряко свързани с DEBRA и средствата, събрани чрез тази страница, ще подкрепят хора, живеещи с EB в цяла Великобритания.
Освети нощта за Дарси Гала 2025
Гала вечерта „Светлината на нощта за Дарси“ през 2025 г. беше огромен успех, като събра 4,500 паунда в подкрепа на хора, живеещи с еритематозен биполярно разстройство. Събитието включваше храна, томбола, търг и дори урок по линейни танци! Беше прекрасна вечер. Благодаря на всички в „Армията на Елиана“ за подкрепата им.
Вижте по-долу някои снимки от невероятната гала вечер.
„Ние сме състрадателна общност, обединена в почетете наследството на Елиана Роуз Кембъл, която почина само на 10 месеца от EBНие сме посветени на повишаване на осведомеността и набиране на средства за борба с това опустошително генетично кожно заболяване.
Чрез инициативи за набиране на средства, продажби на стоки и възпоменателни събития, ние подкрепяме съществуващи организации; предоставяме ресурси на засегнатите семейства и развиваме изследванията за лечение. Това е нашето обещание, нашата страст и нашата цел.
Мисия: Прекратете EB."
– Армията на Елиана