Този уебсайт използва "бисквитки", за да Ви предоставим възможно най-добрата практическа работа на потребителите. Информацията за "бисквитката" се съхранява в браузъра ви и изпълнява функции като разпознаване на вас, когато се върнете на нашия уебсайт и помагайки на нашия екип да разбере кои части от уеб сайта ви са най-интересни и полезни.
Историята на Габриелиус


#FightEB, за да може Габриелиус да играе като другите деца
Габриелиус е като другите деца. Той е енергичен и усмихнат и обича да играе футбол. Но кожата му е деликатна като крило на пеперуда – всяка форма на физически контакт може да увреди трайно кожата му.
Времето за игра е просто друго болезнено предизвикателство.
Той просто иска да може да играе като другите деца. Габриелиус страда от булозна епидермолиза (EB) – потенциално фатално състояние на кожата, което причинява неудържимо вътрешно и външно образуване на мехури.
Родителите му се борят да го гледат в агония всеки ден.
„Ако Габриелиус получи мехур, той ще се опита да го игнорира. Но ние трябва да се намесим и да го пронижем, в противен случай ще стане по-лошо – нанесените щети никога няма да се излекуват правилно. Той знае да каже на приятелите си да внимават около него, но това не е същото като да можеш да играеш като другите деца,” казва баща му Линас.
Родителите на Габриелиус събират пари, за да му помогнат и на други хора като него да живеят живот без EB.
EB доминира във всеки аспект от живота на цялото семейство. Майката на Габриелиус, Джойлейта, се отказа от кариерата си, за да се грижи за него през цялото време. Линас трябваше да напусне работа, за да намери такава, която не изисква извънреден труд. Но въпреки всичките им усилия Габриелиус никога не преживява ден без болка.
Моля, дайте сега, за да направите реална разлика за хората, страдащи от ЕБ, като Габриелий.