Напред към съдържание

Разбиране на броя на хората с булозна епидермолиза по света

Проф. Дарън Ашкрофт, с къса кестенява коса, облечен в костюм и вратовръзка, е обърнат към камерата на обикновен светъл фон.

Проф. Дарън Ашкрофт работи в Университета в Манчестър (Великобритания) по този проект, за да разбере колко хора по света са... живеещи с ЕБ.

За нашето финансиране

 

Ръководител на изследването

Проф. Дарън Ашкрофт

Институция

Университет на Манчестър

Видове ЕБ Всички видове ЕБ
Участие на пациента Не
Сума на финансиране

£61,882.54

Дължина на проекта

9 месеца

Начална дата

1 април 2026

Вътрешен ID на DEBRA

GR000505

 

Детайли на проекта

Срок 2027 г.

Водещ изследовател:

Проф. Дарън Ашкрофт е директор на изследванията в Глобален атлас на псориазиса, базиран в Университета в Манчестър, и е старши изследовател в NIHR.

 

Съкандидати:

Д-р Пол Димок и д-р Алисън Райт са част от Глобалния атлас на псориазиса (GPA), базиран в Университета в Манчестър, заедно с проф. Дарън Ашкрофт. Те успешно са провеждали и публикували подобни систематични прегледи редовно за GPA и имат богат опит в дермато-епидемиологията.

„Този ​​проект ще създаде първия по рода си глобален преглед на разпространението на еритематозума... Той ще разгледа проучвания на еритематозума във всички налични страни и ще включва всички видове еритематозума. Където е възможно, ще измерим и как се променя еритематозумът в зависимост от възрастта и разликите между еритематозума при мъжете и жените. Събирането на всички проучвания ще покаже колко хора са диагностицирани с еритематозум всяка година (честотата) и колко имат еритематозум общо (разпространението). Това може да покаже как еритематозумът се променя с течение на времето и как се проявява различно в различните части на света.“

– Проф. Дарън Ашкрофт

Заглавие на гранта: Изследване на глобалната епидемиология на булозната епидермолиза: Систематичен преглед на честотата и разпространението

Планираме да прегледаме всички публикувани научни изследвания за това колко често се среща булозна епидермолиза (БЕЛ) в общата популация, не само колко хора посещават болница с нея. Няма публикувани изследвания, които да разглеждат колко често се среща БЕЛ по света. Това включва преглед на всички изследвания, правени някога, които изследват колко хора имат БЕЛ от общата популация. Ще ги прегледаме и ще включим висококачествени такива в таблица с изследвания. Това ще разгледа изследвания на БЕЛ във всички налични страни и ще включва всички видове БЕЛ. Където е възможно, ще измерим и как БЕЛ се променя в зависимост от възрастта и разликите между БЕЛ при мъжете и жените.

С всички проучвания заедно, това ще покаже колко хора са диагностицирани с EB всяка година (честотата) и колко имат EB общо (разпространението). Това може да покаже как EB се променя с течение на времето и как се проявява различно в различните страни. Промените в EB в различните страни могат да показват различни генетични причини и къде различните етнически групи може да имат по-високи нива на EB.
Резултатите ще бъдат публикувани и биха могли да се използват, за да се покаже кои проучвания са най-подходящи за измерване на EB и къде се провеждат по-малко проучвания върху EB. Това може да подчертае какви бъдещи изследвания е необходимо да се направят.

Нашите открития ще позволят наблюдение на тенденциите и резултатите във времето. Тази информация помага за информиране на стратегиите за обществено здраве и насочване на планирането на здравеопазването, както и разпределението на ресурсите за лица, живеещи с Бъбречно-епилептичен синдром (БЕ).

Този проект ще доведе до първия по рода си глобален преглед на разпространението на бъбречно-клетъчна бъбречна болест (БК). Съществува объркващ брой научни изследвания, разглеждащи различни групи хора и БК в различните страни. Това означава, че честотата на възникване на БК може да бъде объркана. Това проучване ще обедини всички висококачествени изследвания, измерващи колко често се среща БК в общото население. Това означава, че здравните служби могат по-точно да планират ресурсите и можем да кажем колко хора имат БК. Това също така означава, че можем да кажем какво не знаем за БК – групи, за които не знаем колко често се среща БК, и страни без изследвания. Това може да ни каже и важни факти за БК – дали се увеличава, къде нивата са по-високи, кои етнически групи имат по-ниски или по-високи нива. Тези факти могат да помогнат за насочване на бъдещи международни изследвания върху БК и да помогнат за насочване на ресурси в подкрепа на хората с БК.

Познаването на това, което е известно и какво не е известно за разпространението на EB, може да помогне за привличане на вниманието както на национални, така и на международни здравни организации, като например NHS и Световната здравна организация, към необходимостта от повече изследвания на EB. Това може също така да помогне да се посочи къде могат да бъдат насочени изследванията за лечение, къде има по-високи или по-ниски нива на заболеваемост при различните групи хора.

Срок 2027 г.

Лого на DEBRA UK. Логото включва сини икони на пеперуди и името на организацията. Отдолу лозунгът гласи „Благотворителност на пеперудената кожа.
Преглед на поверителността

Този уебсайт използва "бисквитки", за да Ви предоставим възможно най-добрата практическа работа на потребителите. Информацията за "бисквитката" се съхранява в браузъра ви и изпълнява функции като разпознаване на вас, когато се върнете на нашия уебсайт и помагайки на нашия екип да разбере кои части от уеб сайта ви са най-интересни и полезни.