Научете повече за болезненото генетично състояние на кожни мехури, булозна епидермолиза (ЕБ). Четирите основни типа заедно със симптомите и опциите за поддръжка са изброени по-долу.
Булозна епидермолиза (EB) е болезнено генетично състояние с мехури по кожата, което не се лекува. Научете за различните видове ЕБ, причини, симптоми и лечения. Прочети повече
Лабораторната диагностика е от съществено значение за определяне на вида на ЕБ и точната причина на генетично (ДНК) и протеиново ниво, но са налични и други диагностични инструменти. Прочети повече
Най-честата и лека до умерена форма на ЕБ, при която дефектният ген и крехкостта се появяват в горния слой на кожата – епидермиса. Прочети повече
Може да бъде лека или тежка (доминираща или рецесивна). Дефектният ген и крехкостта се появяват под базалната мембрана в повърхностната дерма. Прочети повече
Средно-тежка форма на ЕБ. Дефектният ген и крехкостта се появяват в базалната мембрана - структурата, която поддържа епидермиса и дермата заедно. Прочети повече
Наречен на протеина Kindlin1, който е протеинът, засегнат от дефектния ген. Този тип ЕБ е много рядък, но крехкостта може да се появи на различни нива на кожата. Прочети повече