Този уебсайт използва "бисквитки", за да Ви предоставим възможно най-добрата практическа работа на потребителите. Информацията за "бисквитката" се съхранява в браузъра ви и изпълнява функции като разпознаване на вас, когато се върнете на нашия уебсайт и помагайки на нашия екип да разбере кои части от уеб сайта ви са най-интересни и полезни.
Ние сме ДЕБРА
DEBRA е национална благотворителна организация за медицински изследвания в Обединеното кралство и организация за подкрепа на пациенти за хора, живеещи с рядкото, изключително болезнено, генетично състояние на кожни мехури, булозна епидермолиза (EB), известна още като „кожа на пеперуда“.
Подкрепа за EB Общността
Искате ли да се присъедините към общността?
Имаме специален екип, който да подкрепя хората, живеещи с ЕБ, като предоставя информация и съвети плюс практическа, финансова и емоционална подкрепа. Ставането на член е безплатно и предлага възможности за свързване с други, живеещи с EB.
Имате ли въпроси без отговор относно EB?
Моля, гласувайте сега за 10-те най-добри EB въпроса, на които искате да получите отговор чрез EB проучване.
Нашите благотворителни магазини
Пазарувайки в благотворителните магазини на DEBRA, вие помагате на хората, живеещи с ЕБ, както и сте полезни за вашата чанта и нашата планета.
Невидими белези
Подкрепата за психично здраве за хора, живеещи с ЕБ, не може да чака. Ще помогнете ли да се гарантира, че никой не се изправя сам пред безмилостните предизвикателства на EB?