Стани член
Членството е безплатно и е отворено за всеки, който живее с EB или подкрепя някой с EB: родители, полагащи грижи, членове на семейството, здравни специалисти и изследователи. Като член имате достъп до практическа, емоционална и финансова подкрепа, както и възможности за свързване с други хора в EB общността.
Ние сме ДЕБРА
Ние сме организация за подкрепа на пациенти, засегнати от булозна епидермолиза (ЕБ) – пеперудена кожа. Ние сме и един от най-големите спонсори на изследвания в областта на лечението и лековете за ЕБ.
Телефонна линия за помощ на EB
Обадете ни се 01344 577 689Отворено от понеделник до петък от 8:5 до 30:XNUMX часа.
Или намерете отговори на повечето си въпроси 24/7 използвайки нашите чатботаПросто кликнете върху иконата в долния десен ъгъл на екрана.
Нашите благотворителни магазини
Пазарувайки в благотворителните магазини на DEBRA, вие помагате на хората, живеещи с ЕБ, както и сте полезни за вашата чанта и нашата планета.
Кандидатстването за Уикенд на членовете 2026 е вече отворено
„Уикендът на членовете“ се завръща в Drayton Manor Resort в събота, 16 и неделя, 17 май. Кандидатствайте сега, за да си осигурите място!
