Напред към съдържание
Посланикът на DEBRA Исла Грист и вицепрезидентът на DEBRA Греъм Сунес. Усмихнати и седнали един до друг, те споделят топъл момент.

Ние сме ДЕБРА

DEBRA е национална благотворителна организация за медицински изследвания в Обединеното кралство и организация за подкрепа на пациенти за хора, живеещи с рядкото, изключително болезнено, генетично състояние на кожни мехури, булозна епидермолиза (EB), известна още като „кожа на пеперуда“.

Подкрепа за EB Общността

Искате ли да се присъедините към общността?

Имаме специален екип, който да подкрепя хората, живеещи с ЕБ, като предоставя информация и съвети плюс практическа, финансова и емоционална подкрепа. Ставането на член е безплатно и предлага възможности за свързване с други, живеещи с EB.

станете член

В случай на спешност

Нуждаете се от спешна помощ? При спешно повикване 999.

За неспешен контакт NHS 111 или вашия личен лекар.

Информация за спешни случаи
 

Интериор на благотворителен магазин DEBRA, предлагащ разнообразна селекция от дрехи и други артикули.

Нашите благотворителни магазини

Пазарувайки в благотворителните магазини на DEBRA, вие помагате на хората, живеещи с ЕБ, както и сте полезни за вашата чанта и нашата планета.

Екипът на DEBRA празнува успеха си в морето след завършването на плувното предизвикателство за 2025 г.

Те го направиха… отново!

Научете повече за епичното плувно предизвикателство на екипа на DEBRA. Все още има време да ги спонсорирате.

Лого на DEBRA UK. Логото включва сини икони на пеперуди и името на организацията. Отдолу лозунгът гласи „Благотворителност на пеперудената кожа.
Преглед на поверителността

Този уебсайт използва "бисквитки", за да Ви предоставим възможно най-добрата практическа работа на потребителите. Информацията за "бисквитката" се съхранява в браузъра ви и изпълнява функции като разпознаване на вас, когато се върнете на нашия уебсайт и помагайки на нашия екип да разбере кои части от уеб сайта ви са най-интересни и полезни.